有新聞報道，一些入口的假牙所用的義齒支架，是沒有任何醫(yī)療器械注冊許可證的碎鋼，這種碎鋼往往是一些回收廢料或者工業(yè)原料，其中含有有害金屬(鉛、鎘、汞、鉻等)的成分較高，對人體的危害很大。

　　金屬材料中的有害物質(zhì)成分以及含量，各國都有一個明確的指標，一定含量內(nèi)不會產(chǎn)生很大的危害，但如果超過指標，長時間接觸會給人帶來很大的影響。因此，對人造假牙材料中有害金屬含量檢測分析尤為必要。

　　2014年7月22日，醫(yī)療器械產(chǎn)品被正式納入RoHS 2.0 管控范圍。RoHS新指令擴大了產(chǎn)品范圍，新增了醫(yī)療設(shè)備的管控，如：醫(yī)療器械 ，體外診斷醫(yī)療器械等。

　　管控物質(zhì)

　　受管控的物質(zhì)維持了原RoHS指令的原有六種。最大濃度值具體為：

　　(1)鉛 0.1%;

　　(2)汞0.1%;

　　(3)鎘 0.01%;

　　(4)六價鉻 0.1%;

　　(5)多溴聯(lián)苯(PBB)0.1%;

　　(6)多溴聯(lián)苯醚(PBDE)0.1%。

　　一般生物醫(yī)用材料需要在特殊的生理環(huán)境下使用，因此移植在人體內(nèi)的仿生材料必須具備嚴格的消除免疫排斥、生物兼容性、力學(xué)相容性等性能。而其中組成元素或者雜質(zhì)元素濃度的微小變化，會極大的影響材料的強質(zhì)比和抗生物腐蝕性。所以，對這些生物仿生材料的質(zhì)量控制尤為必要。

　　解決方案

　　醫(yī)療設(shè)備涉及到成千上萬種零部件，其制造商以及部件供應(yīng)商系統(tǒng)也是極為繁雜的。為了提高產(chǎn)品質(zhì)量、降低設(shè)備召回率，對采購的零部件進行分析以滿足RoHS指令顯得非常重要。而多數(shù)醫(yī)療產(chǎn)品開發(fā)周期漫長，選用零組件的供應(yīng)商也都較為警慎。醫(yī)療制造商擁有相關(guān)的檢測設(shè)備，可以做到及時隨處檢測，稱得上是快篩利器。

　　儀景通XRF光譜儀是合金材料檢測理想的現(xiàn)場無損分析儀，醫(yī)療設(shè)備制造商很需要的一款簡易、準確、快速的分析儀器。

　　產(chǎn)品應(yīng)用方向：

　　1、醫(yī)療器械的定期抽檢

　　2、配合工商、質(zhì)檢等部門現(xiàn)場執(zhí)法快速檢驗排查(主要方向)

　　儀景通經(jīng)過百年的發(fā)展，如今在技術(shù)層面不斷改進創(chuàng)新，尤其是儀景通手持式光譜儀，因其諸多優(yōu)點，被廣泛應(yīng)用在各行各業(yè)。如需了解更多，可聯(lián)系贏洲科技(上海)有限公司。